Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat vineri ultimele rezultate despre eficiența tratamentelor coronavirus pe bază de anticorpi monoclonali.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat vineri ultimele rezultate despre eficiența tratamentelor coronavirus pe bază de anticorpi monoclonali.
Tratamentele pe bază de anticorpi monoclonali s-au dovedit ineficiente în fața noilor variante dominante ale SARS-CoV-2, a avertizat vineri Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), potrivit AFP, notează agerpres.ro.
Numeroasele tratamente pe bază de anticorpi monoclonali, administrate în spitale pe cale injectabilă sau prin perfuzii și care țintesc proteina spike a virusului SARS-CoV-2, au contribuit la gestionarea celor mai severe perioade ale pandemiei.
Însă, potrivit EMA, acestea ''nu mai par la fel de eficiente în fața noilor variante'' ale virusului.
Testele de laborator au demonstrat că tratamentele bazate pe anticorpi monoclonali s-au dovedit ''mai puțin eficiente în contextul variantelor Omicron BA.4.6, BA.2.75.2 și XBB'', a subliniat într-un comunicat agenția europeană cu sediul la Amsterdam.
''Totodată, ele nu mai reușesc să neutralizeze într-o manieră semnificativă (variantele) BQ.1 și BQ.1.1, care urmează să devină tulpini dominante pe teritoriul Uniunii Europene în decursul săptămânilor viitoare'', au precizat reprezentanții EMA.
Principalele tratamente pe bază de anticorpi sunt Evusheld - produs de AstraZeneca -, Ronapreve - produs de Roche - și Xevudy - produs de laboratoarele GSK și Vir.
Tratamente antivirale precum Paxlovid, produs de laboratoarele Pfizer, ar trebui în schimb să rămână eficace, preconizează EMA.
Anticorpii monoclonali au reușit într-o primă etapă să reducă cu 80% riscul de spitalizare și de deces, dar au devenit mai puțin eficienți pe măsură ce virusul SARS-CoV-2 a dezvoltat mutații.
OMS a recomandat în septembrie sistarea utilizării Xevudy și a Ronapreve, estimând că nu mai sunt eficiente în fața noilor variante ale virusului.
EMA a autorizat în septembrie și octombrie administrarea vaccinurile Pfizer/BioNTech și Moderna împotriva variantelor BA.4 și BA.5 persoanelor care au primi deja o primă doză.
Agenția europeană a precizat marți că cele două vaccinuri vor putea fi de acum înainte ''folosite pentru primovaccinare''.
Deși variantele precedente Alpha și Delta au dispărut în cele din urmă, Omicron și subvariantele sale au dominat tot anul 2022 și se estimează că vor continua să se răspândească și în 2023.
Subvariantele BA.4 și BA.5 au contribuit în principal la o creștere a numărului de cazuri noi de COVID-19 în Europa și în Statele Unite pe parcursul ultimelor luni.
Toate tipurile de Omicron au tendința de a declanșa o evoluție mai lentă a bolii, întrucât virusul se instalează mai puțin la nivelul plămânilor și mai mult în căile aeriene superioare, provocând simptome precum febră, oboseală și pierderea mirosului.
